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Lupus Kompass
- Hobbies Mai 24, 2023Rebecca, Sandra und Sabine sprechen über Hobbies Rebeccas Blog: www.LupusDiary.de Sport und Ernährung mit Lupus: https://www.instagram.com/lupusza/ www.lupuskompass.de mit freundlicher Unterstützung durch die Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft www. lupus-rheumanet.org Ihr findet uns auch auf Instagram @lupuskompass --- Send in a voice message: https://podcasters.spotify.com/pod/show/lupuskompass/message
- Urlaub und Lupus Mai 17, 2023Melli und Sabine sprechen über Urlaubspläne. Wie hat sich das verändert als Lupus Patient und gibt es überhaupt das perfekte Reiseziel? Welche Tipps und Tricks habt ihr? Teilt sie gerne mit uns hier in den Kommentaren oder in den sozialen Medien. lupuskompass.de instagram.com/lupuskompass facebook.com/lupuskompass Unsere Tipps: Übersetzer Apps für das Mobiltelefon oder auch der Butterfly […]
- Welt-Lupus-Tag Special Mai 6, 2023Der Welt-Lupus-Tag am 10. Mai, sinnvoll oder sinnlos? Wir sprechen über den Welt-Lupus-Tag, was wir davon halten, was wir uns wünschen, was wir selbst zukünftig dafür tun wollen. Symposium der Uniklinik Münster zum diesjährigen Welt-Lupus-Tag www.lupus100.org www.lupuskompass.de mit freundlicher Unterstützung durch die Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft www. lupus-rheumanet.org Ihr findet uns auch bei Instagram @lupuskompass Folge 1 ist zu […]
- Lupus von A wie Alltag bis Z wie Zungenbrecher Mai 3, 2023Melli, Susan, Sabine und Wiebke sprechen über den Alltag mit Lupus, Erklärungsversuche und wie sie ihr Leben meistern. Markenname Endoxan® eines Chemotherapiemedikaments (alkylierendes Zytostatikum), das auch für die Behandlung schwerer Organbeteiligung (Niere, ZNS) des SLE verwendet wird. Der Wirkstoff heißt Cyclophosphamid. Mehr Fachbegriffe leicht erklärt unter https://lupus-rheumanet.net/diagnose-lupus-und-nun/systemischer-lupus-erythematodes/fachbegriffe/ www.lupuskompass.de mit freundlicher Unterstützung durch die Lupus Erythematodes […]
- Herzlich Willkommen März 25, 2023Wir sind eine Gruppe Lupus Betroffener, die gemeinsam anderen Betroffenen Mut machen wollen und die Welt des Lupus von allen Seiten beleuchten. Wir tauschen uns aus über Tipps und Tricks zu allen Lebenslagen und haben auch ein bisschen Spaß zusammen, wenn wir über Filme, Serien oder Bücher sprechen. Was meint ihr? Begleitet ihr uns auf […]
